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Hoffnungsfroh und aufgeregt

Hallo, Da heute die 6 wöchige Reha zu ende ging und ich am Montag meinen lange erwarteten Ersttermin bei Dr. Stingl hatte, ist heute ein guter Zeitpunkt für ein Update.  Der Termin bei Dr. Stingl war sehr gut. Er konnte mich in einigen Dingen beruhigen und meinte, dass er eine Menge an Therapiemöglichkeiten hätte, die er jetzt nach und nach mit mir ausprobieren wolle. Generell meinte er auch, dass ich nicht ausschließen sollte, dass sich meine Beschwerden irgendwann auflösen. Das sei nicht selten bei LongCovid Patienten innerhalb des ersten Jahres der Erkrankung. Von der Reha wurde ich zwischenzeitlich einer Studie des AKHs weitergeleitet, die sich mit den möglichen Wirkungen einer Lampe mit Breitspektrum-Licht auseinandersetzt. Dafür soll ich, für zwei Wochen, täglich 30 min die Lampe nutzen und schauen, wie sich das auf meine Befindlichkeit und Schlaf auswirkt. Im Rahmen der Studie habe ich einen Kipptischtest ( Schellong Test ) durchgeführt. Bei diesem Test wurde mir ein mittelschw...

4 Wochen Reha

Hallo, da ich von einigen nach Updates gefragt worden bin, habe ich mich entschlossen, meinen Weg der Erkrankung auf diese Weise zu dokumentieren. Den letzten Blog, den ich verfasst habe, schrieb ich während meiner fast einjährigen Reise durch Südostasien 2009-2010. Damals wie heute fehlt mir die Zeit (heute eher die Kraft), jedem einzeln zurückzuschreiben. Dies hier wird also ein guter Weg sein, euch alle auf dem Laufenden zu halten. Die Reha ist wirklich sehr gut. Die leitende Ärztin ist mit der Erkrankung ME/CFS vertraut, und man bemüht sich sehr, auf unsere speziellen Bedürfnisse einzugehen. Die Probleme sind leider nach wie vor systemisch bedingt. Die Krankenkasse gibt laut Plan eine bestimmte Anzahl an Stunden vor, die innerhalb von 6 Wochen abzuleisten sind. Für die meisten, mich eingeschlossen, ist das viel zu viel. Mir wurden glücklicherweise einige Stunden gekürzt und wenn es dann doch mal zu viel werden sollte, kann ich entweder vor Ort in einen Ruheraum gehen oder erst gar ...

Dankeschön!

Hey Leute, vielen lieben Dank für eure Grüße gestern. Hat mich wirklich sehr, sehr gefreut. Objektiv gesehen war das einer der beschissensten Geburtstage ever. Es war mein zweiter Tag in der Reha, der mich komplett zum crashen gebracht hat. Hatte Kopfschmerzen und meine Geräuschempfindlichkeit war auf einem ATH. Dazu hatte Kim eine Kehlkopfentzündung, so gut wie keine Stimme, aber dafür hustete sie am laufenden Band, wobei sich jeder Husten wie Artilleriefeuer in meinem Trommelfell anfühlte. Wir mussten deswegen meist in verschiedenen Räumen sein, damit nicht irgendwann im Laufe des Abends Teile meines Schädelinneren an der Wand kleben würden. Alles in allem nicht die besten Voraussetzungen, um einen schönen Geburtstag zu feiern. Aber irgendwie war ich gestern doch sehr guter Dinge und trotz all der widrigen Umstände und körperlichen Gebrechen zum Trotz sehr frohen Mutes. Schön zu sehen, wie viele Menschen ich in meinem Leben habe, die an mich gedacht haben. Ich bin froh, dass ich euch...

Ansage: ME/CFS

Hallo, Da morgen mein Geburtstag ist, dachte ich, dass dies ein guter Zeitpunkt ist, eine Nachricht an meine Freunde und Familie zu schreiben. Ich bin Anfang Juni 2022 an Covid erkrankt. Nach einem milden Verlauf bin ich leider nicht wieder richtig auf die Beine gekommen. Körperliche und geistige Anstrengungen brachten mich schnell an meine Grenzen. Dieser Zustand hörte nie auf und hat sich leider noch verschlechtert, sodass ich im August auch beschloss, meinen Job, also das Pokern, zu pausieren, um der Heilung nicht im Weg zu stehen. Das war sicher die richtige Entscheidung, aber leider hat sich mein Zustand durch die Pause auch nicht verbessert. Langsam, aber stetig ging es mir trotz Ruhe immer schlechter. Meine Symptome waren und sind ständige Erschöpfung, Müdigkeit, Konzentrationsschwäche und eine extreme Geräuschempfindlichkeit. Mein Leben hat sich im letzten Jahr komplett verändert. Ich war sehr sportlich, bin mehrmals die Woche laufen gegangen und Rad gefahren. Durch das Pokern ...